Test prenatale non invasivo (NIPT) €319

€319 con risultati in 5-7 giorni lavorativi

Il Test Prenatale Non Invasivo è uno dei modi più avanzati e rassicuranti per comprendere la propria gravidanza fin dalle prime settimane. Da sole 10 settimane di gravidanza, questo semplice esame del sangue può fornire uno screening altamente accurato per le condizioni cromosomiche più comuni, offrendo chiarezza nel momento in cui è più importante.

È necessario solo un piccolo campione di sangue della madre. Nessun ago per il bambino. Nessuna procedura invasiva. Nessun rischio per la gravidanza.

Nel sangue materno sono naturalmente presenti piccoli frammenti di DNA del bambino. Questo test analizza attentamente quel materiale genetico per valutare la probabilità di specifiche condizioni cromosomiche, aiutandoti a prendere decisioni consapevoli con fiducia e tranquillità.

Effettua lo screening per:

• Sindrome di Down
• Sindrome di Edwards
• Sindrome di Patau

Queste condizioni sono causate da una copia in eccesso di un cromosoma e possono influire sullo sviluppo e sulla salute in modi diversi. Una conoscenza precoce può aiutarti a prepararti, pianificare e ricevere il giusto supporto medico.

Perché scegliere il NIPT?

La potenza di questo test risiede nella tecnologia che lo supporta. Utilizzando il sequenziamento di nuova generazione avanzato e una sofisticata bioinformatica, analizza il DNA fetale libero con eccezionale precisione. Si tratta di un approccio scientifico moderno progettato per fornire uno screening altamente affidabile senza procedure invasive.

Sono disponibili due opzioni chiare, a seconda del livello di approfondimento desiderato.

• Il NIPT Basic ha un prezzo a partire da €319 e si concentra sulle tre condizioni cromosomiche più comuni elencate sopra. Offre una rassicurazione essenziale durante le prime fasi della gravidanza.
• Il NIPT Plus, a partire da €399, include tutto ciò che è previsto nel pacchetto Basic e amplia significativamente lo screening. Verifica anche le variazioni dei cromosomi sessuali come la sindrome di Turner, la sindrome di Klinefelter, la sindrome della tripla X e la sindrome XYY, insieme a un’ampia gamma di sindromi da microdelezione e microduplicazione, tra cui la sindrome di DiGeorge, la sindrome di Angelman, la sindrome di Prader-Willi, la sindrome del Cri du Chat e molte altre. In totale, effettua lo screening per oltre 90 condizioni rare aggiuntive, offrendo un livello di approfondimento ancora maggiore.

Questo test è adatto a un’ampia gamma di futuri genitori. Viene spesso scelto da donne di età pari o superiore a 35 anni, da chi ha ottenuto risultati a rischio elevato in gravidanza, da gravidanze IVF, da persone con una storia di aborti spontanei o da chiunque desideri semplicemente una rassicurazione precoce senza ricorrere a test invasivi.

Vantaggi del NIPT

I vantaggi sono chiari e significativi.

• Screening altamente accurato con tassi di rilevamento del 99,9% per le principali trisomie
• Completamente sicuro, senza rischi per la madre o il bambino
• Test precoce a partire dalla 10ª settimana di gravidanza
• Risultati rapidi in 5-7 giorni lavorativi dall’arrivo del campione in laboratorio
• Referti chiari, progettati per essere facilmente comprensibili
• Informazioni facoltative sul sesso del bambino incluse senza costi aggiuntivi

Come funziona il NIPT?

Il processo è semplice dall’inizio alla fine. Ordini il test, organizzi un prelievo di sangue con un professionista medico qualificato e invii il campione al laboratorio utilizzando il kit di restituzione prepagato. Una volta ricevuto, vengono eseguite analisi di laboratorio avanzate e l’interpretazione dei dati, dopodiché i risultati riservati vengono consegnati direttamente a te.

Il campione richiesto è semplice da raccogliere. Due piccole provette di sangue vengono prelevate dalla madre da un professionista formato, come un medico o un infermiere. Se necessario, in alcune località è possibile organizzare una visita a domicilio per maggiore comodità.

Ogni kit include tutto il necessario per il processo. Riceverai provette per la raccolta del sangue, istruzioni complete, moduli di consenso e una busta di restituzione prepagata tramite corriere per inviare il campione in modo sicuro.

È importante comprendere che si tratta di un test di screening, non di un test diagnostico. Un risultato ad alto rischio non conferma la presenza di una condizione. Indica piuttosto che potrebbe essere raccomandata dal proprio medico una ulteriore consulenza medica e un possibile test diagnostico.

Per una rassicurazione completa, alcuni genitori scelgono di combinare i servizi in un pacchetto premium. Questo può includere lo screening NIPT Plus ampliato insieme al test di paternità prenatale non invasivo e informazioni facoltative sul sesso del bambino, tutto da un singolo campione di sangue raccolto a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.

Molte persone scelgono questo test perché la gravidanza può sembrare incerta, soprattutto nelle prime fasi. Avere informazioni chiare e precoci può offrire sollievo emotivo e aiutarti a sentirti più preparata per il percorso che ti attende.

Se i risultati indicano una maggiore probabilità di una condizione cromosomica, è essenziale parlare con un’ostetrica o un medico che possa guidarti nei passi successivi e spiegarti le opzioni di test di conferma, se necessario.

Informazioni importanti sul NIPT

• Questo test non è diagnostico. Stima il rischio sulla base dello screening genetico.
• Può essere eseguito a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.
• È completamente sicuro e non invasivo.
• I risultati sono generalmente disponibili entro 5-7 giorni lavorativi.
• Richiede solo un campione di sangue materno.
• Il sesso del bambino può essere incluso su richiesta.
• L’accuratezza per le principali trisomie è estremamente elevata, intorno al 99,9%.
• Non rileva tutte le condizioni genetiche, solo quelle legate ad anomalie cromosomiche e alle sindromi selezionate in base al pacchetto scelto.
• Le gravidanze gemellari sono idonee a partire dalla 12ª settimana con considerazioni specifiche.

La scelta dello screening prenatale è una decisione personale: questo test è progettato per offrirti chiarezza, fiducia e un’informazione precoce grazie ad alcune delle tecnologie genetiche più avanzate disponibili oggi.

Altri Test Prenatali Non Invasivi

Altri Test Prenatali Non Invasivi includono un Test di Paternità Prenatale disponibile a partire dalla 7ª settimana di gravidanza, che offre un modo sicuro e accurato per confermare la paternità biologica attraverso un semplice campione di sangue. Offriamo anche un Test Precoce del Sesso del Bambino, accurato fino al 99,5% e disponibile a partire dalla 7ª settimana di gravidanza.